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原发性系统性淀粉样变性与多发性骨髓瘤
原发性系统性淀粉样变性与MM同属恶性浆细胞病范畴，MM可以伴发系统性淀粉样变性两者在临床表现上也有相似之处，但治疗及预后却有不同之处，故应鉴别。但是原发性系统性淀粉样变性患者骨髓中无骨髓瘤细胞浸润，骨骼无溶骨性病变无高钙血症高黏滞综合征，是与轻链型MM的不同之处进行骨髓穿刺、骨骼X线检查有关血液生化检查即可鉴别。应当强调，MM常并发系统性淀粉样变性，当确诊为MM后其系统性淀粉样变性是继发性而非原发性系统性淀粉样变性。
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