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什么是重症肌无力?
重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，系体内对横纹肌上的乙酰胆碱受体(AchR)产生自身免疫反应所致。主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳，在活动后加重，体息后减轻，晨轻暮重。临床上分为眼肌型和全身型。
眼肌型者表现为眼外肌麻痹，可出现眼睑下垂、复视、斜视。
全身型者除眼外肌麻痹外，可出现其它部位肌无力，表现为咀嚼无力，说话声音减低、带鼻音或嘶哑，吞咽困难，四肢无力等症状，严重者可因呼吸肌无力导致呼吸危象。
重症肌无力的诊断主要依靠症状表现、新斯的明试验、腾喜龙试验、肌电图、血清AchR抗体测定。
重症肌无力患者在注射新斯的明或腾喜龙后，症状明显好转;肌电图检查可有肌原性损害;血清AchR抗体测定可出现抗AchR抗体。部分病人进一步检查发现合并有胸腺瘤或胸腺增生。
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