了解时事，增广见闻； 「足不出户，而知天下事」是本站小编经常提到的,下面苏苏是力荐的多发性肌炎类肌病损害可侵及肺脏!,请详细了解.
多发性肌炎是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。
本病属中医学“痹证”中的“肌痹”、“肉痹”范畴。如《素问·长刺节论》云：“病在肌肤，肌肤尽痛，名日肌痹，伤于寒湿”，对本病病因病机和临床表现有了初步认识。
通常多发性肌炎类肌病主要损害皮肤和肌肉，可有低热、关节痛、雷诺现象等，也常可侵及肺脏。1956年国外就发现多发性肌炎和皮肌炎并发肺间质性改变。本病并发间质性肺疾患可发生于各种年龄组;多见于20～40岁女性;临床上间质性肺病可表现为急性或慢性。肺病变与肌无力程度无相关性。急性型表现为急性发热、呼吸困难、干咳、紫绀，继而出现呼吸衰竭，预后较差。
慢性型起病隐匿，进展缓慢，病人可出现进行性呼吸困难，干咳，易继发感染，及咯少量血。肺病变早期体征常不明显，X线检查5%～10%的病人有肺泡炎、间质性肺炎、肺纤维化等。肺功能检查显示肺功能下降、肺活量降低等。肺活检、高分辨CT检查有助于肺部病变的早期诊断。
目前研究发现，有间质性肺疾患者，多发性肌炎病人50%～70%抗J0—1抗体阳性。由于肺损害严重影响病人生活质量和预后，并且并发肺部感染者预后不佳，故多发性肌炎和皮肌炎病人应注意治疗肺部病变，预防呼吸道感染。
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