重症肌无力诊断标准与鉴别
1、受累骨骼肌易疲劳性，呈现波动性肌无力，活动后加重，经休息或服用抗胆碱能药物后肌无力症状减轻或暂时好转;
2、肌无力症状：易疲劳性，常有朝轻夕重，妊娠、感冒、精神刺激均可使症状加重;
3、受累骨骼肌无力的范围不能按神经分布解释，可表现为眼外肌、面部表情肌、吞咽构音等延髓肌、颈肌、四肢带肌、躯干肌、呼吸肌等无力和麻痹症状。
肌无力呈斑片状分布，程度随活动而变化，不能证明符合某一神经或神经根支配区，提示为神经肌肉传递障碍，是重症肌无力的典型临床特点。临床需与以下疾病鉴别：
1、Lambert-Eaton肌无力综合征;
2、肉毒杆菌中毒，有机磷中毒，蛇咬伤引起神经肌肉传递障碍;
3、肌萎缩侧索硬化，进行性肌营养不良的肌无力伴延髓麻痹;
4、甲亢或神经症引起肌无力。
