重症肌无力及其病因

重症肌无力及其病因　　重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经肌肉接头间传递功能障碍所引起的，病人常患有胸腺瘤或胸腺增生。本病具有缓解与复发的倾向，可发生在任何年龄，女性多于男性，晚年又以男性为多，临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力是可逆的经过休息或给予抗胆碱酯酶药物即可恢复，但易于复发。　　本病的病因未明，其主要病理生理是由于神经肌肉间传递障碍，当神经中枢抵达神经联结点，正常情况下产生乙醯胆素如促使肌肉收缩产生不足，或在作用前被胆碱酯酶所破坏，不能引起肌肉收缩，这是对重症肌无力在病理机转方面的解说。